У 2008 році на порталі istotne.pl ми опублікували драматичне звернення батьків Антося Каспека по допомогу у зборі коштів на експериментальне лікування. Хлопчику було трохи менше ніж 4 роки. На 23-му місяці життя він захворів на рідкісну хворобу — метахроматичну лейкодистрофію (зупинка, а потім регрес психомоторного розвитку), практично невиліковну в Польщі. Антоś був надзвичайно активною дитиною. Плавав, їздив на велосипеді. Видряпувався на всі паркани. Раптово, протягом місяця, перестав говорити.
Батьки Антося, Каміла та Ремігіуш, переглянули медичну літературу й зв’язалися з лікарем у Франції. Під час первинного прийому спеціаліст розповів їм про спробу експериментального лікування. Батьки Антося постали перед складним вибором. Було відомо, що експеримент може не вдатися. З мамою Антося Камілою Конопницькою через 14 років після репортажу розмовляє Гражина Ханаф.
Як складалася доля дитини, яким було експериментальне лікування? Яким було лікування в Польщі, а яким — за кордоном? Якою була боротьба батьків дітей, приречених на смерть, з американським концерном? Про це — в інтерв’ю.