Matka nieuleczalnie chorego dziecka upamiętnia jego śmierć i dziękuje za pomoc bolesławianom

Matka nieuleczalnie chorego dziecka upamiętnia jego śmierć i dziękuje za pomoc bolesławianom
fot. istotne.pl Kamila Konopnicka chce podziękować za otwarte serce bolesławiankom i bolesławianom, którzy 14 lat temu złożyli się na leczenie jej chorego, czteroletniego synka. Matka w wywiadzie opowiada historię życia i walki o zdrowie swojego dziecka. Mówi, jak wyglądało leczenie w Polsce, a jak za granicą. Opowiada również o walce rodziców dzieci skazanych na śmierć z amerykańskim koncernem.
istotne.pl 86 wywiad, choroba, na żywo, antoś kasperek

W 2008 roku na portalu istotne.pl opublikowaliśmy dramatyczny apel rodziców Antosia Kasperka o pomoc w zebraniu środków na eksperymentalne leczenie. Chłopiec miał niespełna 4 lata. W 23 miesiącu życia zapadł na rzadką chorobę leukodystrofię metachromatyczną (zahamowanie, a potem cofnięcie się w rozwoju psychoruchowym), chorobę praktycznie w Polsce nieuleczalną. Antoś był niezwykle aktywnym dzieckiem. Pływał, jeździł na rowerku. Wdrapywał się na wszystkie płoty. Nagle, w ciągu miesiąca, przestał mówić.

Rodzice Antosia, Kamila i Remigiusz, przewertowali literaturę medyczną i skontaktowali się z lekarzem we Francji. Specjalista na wstępnej wizycie opowiedział im o próbie leczenia eksperymentalnego. Rodzice Antosia stanęli przed trudnym wyborem. Wiadomo było, że eksperyment może się nie powieść. Z mamą Antosia Kamilą Konopnicką po 14 latach od reportażu rozmawia Grażyna Hanaf.

Jak toczyły się losy dziecka, jak wyglądało leczenie eksperymentalne? Jak wyglądało leczenie w Polsce, jak wyglądało to za granicą? Jaka była walka rodziców dzieci skazanych na śmierć z amerykańskim koncernem? O tym w wywiadzie.